理论背景与探索器说明
理解光子能量与熔盐分子内部能级的匹配关系，是揭示这一光谱跳变现象的关键。
熔盐具有"短波极度透明、长波强烈吸收"的光谱特性，这绝非实验误差，而是半透明介质最本质的量子力学特征。这一特性在工程中带来四个决定性影响：
在激光闪光法（LFA）中，高温石墨发射的短波辐射可直接穿透熔盐层（透明窗口），瞬间到达探测端，导致反演得到的导热系数被严重高估——误差可达 50% 甚至数倍。不掌握光谱特性，就无法剥离"本征导热系数"。
太阳辐射主要在 0.3~2.5 μm 波段——恰好落入熔盐的透明窗口，阳光可深入流体内部被容积吸收；而熔盐自身高温热辐射（>4 μm）在强吸收带被自身表层重新吸收，大幅降低热损。
随温度升高，辐射峰值向短波移动（维恩位移），越来越多辐射能通过透明窗口长距离穿梭。超过临界温度后，传热能力呈非线性剧烈增长。
引入真实光谱跳变特性后，辐射传输方程（RTE）需在每个波段独立求解再耦合，计算量随波段数指数级上升。学术界迫切需要"适用性边界图"来判断何时可安全使用灰体近似。
根据普朗克-爱因斯坦关系式，光子能量与波长成反比：
熔盐对辐射的吸收本质上是介质内部微观粒子吸收光子能量并发生能级跃迁的过程。在不同波段，主导吸收的微观机制截然不同：
电子无法跃迁：熔盐是离子液体，具有宽电子能带间隙（Band Gap），可见光/近红外光子（约 1.2~2.5 eV）能量不足以激发价带电子。
分子无法共振：光子能量又远超分子化学键振动所需能量。缺乏匹配能级，光子"如入无人之境"直接穿透。
微弱吸收由微量杂质离子（Fe³⁺, Ni²⁺）或泛频振动引起。
分子振动共振：光子能量（< 0.3 eV）恰好与阴离子（如 NO₃⁻）内部化学键的本征振动能级（N-O 伸缩振动、弯曲振动）完美匹配。
发生强烈共振吸收，熔盐分子"像海绵吸水一样"将辐射能直接转化为分子振动动能（热能）。介质瞬间从"透明的玻璃"变成"光学厚度的黑墙"。
维恩位移定律揭示了温度如何改变辐射能量的光谱分布：
大部分辐射被自身吸收
辐射穿透开始显著
辐射穿透效应主导传热
这正是本探索器的核心展示目标：随着温度升高，黑体辐射的能量峰值向短波偏移——逐渐进入熔盐的透明窗口。两种波段（透明 vs 不透明）分配到的热量权重发生剧烈变化，这种"博弈"直接决定工程设计的策略选择。
将普朗克辐射光谱与熔盐吸收系数阶梯函数叠加在同一坐标系中，直观呈现两者的耦合关系。
实时拖动温度滑块，观察辐射曲线形态变化及维恩位移如何改变能量在各窗口中的分配。
预置 5 种典型熔盐（含多窗口氯化盐），一键切换比较不同盐种的吸收窗口位置与宽度差异。
支持自定义最多 5 个吸收波段，可模拟任意盐种的光谱特性，用于科研参数探索与教学演示。
实时积分计算各吸收窗口内的辐射能量占比，以条形图和饼图双重展示，量化温度-光谱耦合效应。